Neovia Oncology（北京、台湾、西雅图）已经开展其先导抗癌药NEV-801的首个一期临床试验。NEV-801是一种创新的多重抑制剂药物，能够提高耐药晚期癌症患者的免疫疗法效果。

在中国和美国开展的临床前概念验证研究中，NEV-801展现了非凡的潜力，包括治疗对黄金标准疗法（伊马替尼）产生耐药性的慢性髓细胞白血病的疗效，以及对多种疗法产生耐药性的晚期结肠癌的疗效。

在临床前研究中，服用最高剂量的患者中并没有出现骨髓毒性反应或胃肠副作用。

首期临床研究将由美国波士顿的丹娜法伯癌症研究院 (Dana Farber Cancer Institute) 以及那什维尔的 Sarah Cannon Research Institute 的主要研究者开展。Neovia 还计划近期在中国开展研究。

免疫疗法难以控制临床上巨大的肿瘤，这些肿瘤未能表现出靶标抗原，因此无法引发有效的免疫反应。但越来越多的证据表明，药物能够精确地刺激肿瘤抗原生成，从而提高免疫识别和反应。

NEV-801是由生物碱制成的共轭化合物，源自中国特有树种喜树以及生长在北美野外的鬼臼果植物根部的足叶草毒素。两者结合的化合物能够同时抑制拓扑异构酶I和拓扑异构酶II、HIF-1转录激活以及VEGF mRNA与蛋白质表达的缺氧诱导，将维尔纳综合症蛋白质 (WRN)（RecQ解旋酶）视为标靶，从而克服多药耐药基因1引发的耐药性。同时抑制多重癌症路径迫使肿瘤表达靶标抗原，因此有可能提高免疫疗法的疗效。

首席运营官Gerald Su表示：“患者招募工作标志着临床试验的正式启动，我们的团队做了大量的准备工作并付出了大量的努力，我们很高兴我们能够开始临床试验。这是Neovia创新候选药物开发项目首次取得重要进展，Neovia创新候选药物包括60多种有潜力的药物。它代表了Neovia转到临床阶段的里程碑，也向我们的潜在投资者及合作伙伴证实了我们的实力，他们能够帮助我们不断发展并为癌症患者提供更多有潜力的疗法。”

Neovia Oncology正开发安全的多重抑制剂癌症药物，这些药物能够提高免疫反应，克服药物耐受性。