3月11日,总部位于得克萨斯州的再生医学公司FibroGenesis宣布提交名为“成纤维细胞和TLR激活成纤维细胞治疗病毒性急性呼吸窘迫综合征”(Fibroblast and TLR Activated Fibroblast Treatment of Viral Induced Acute Respiratory Distress Syndrome)的美国临时专利申请，专利号为62/986,339。FibroGenesis专注于使用人真皮成纤维细胞(HDF)实现组织再生和慢性疾病逆转。

　　专利诉求包括使用通用供体细胞疗法治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，而ARDS是新型冠状病毒的一大死因。此次披露的专利通过提供新的治疗药物来治疗ARDS，使用成纤维细胞作为Toll样受体，激活成纤维细胞作为抑制ARDS的一种手段，同时产生干扰素等因子刺激抗病毒免疫，从而满足尚未满足的需求。

　　FibroGenesis首席科学官汤姆-伊希姆(Tom Ichim)博士评论道：“我们已经知道成纤维细胞的再生和抗炎特性，但我们的研究还在不断发现这种‘超级细胞’的诸多其他好处。新型冠状病毒的主要死因是ARDS。我们正在寻找令人信服的数据，以实现通过成纤维细胞治疗这种致命症状的可能性。我们已经证明，我们的细胞能够产生干扰素。但是我们仍然需要证明，这会使我们的细胞不仅具有抑制ARDS的能力，还具有直接的抗病毒作用。”

　　FibroGenesis首席执行官彼得-奥希龙(Pete O'Heeron)表示：“随着我们不断积累成纤维细胞临床知识，我们正在通过多种慢性疾病发现成纤维细胞的治疗益处。发现成纤维细胞有可能治疗新型冠状病毒的主要死因，鼓励我们加快临床测试，验证成纤维细胞的益处。”

　　新型冠状病毒所致的急性呼吸窘迫综合征简介

　　ARDS是一种严重的急性肺功能障碍，影响所有或大部分肺，是病毒感染(包括新型冠状病毒)的严重并发症。老年合并症(如糖尿病、哮喘或心脏病)患者患上ARDS，存在很高的死亡率。

　　ARDS是一种严重的疾病，具有很高的死亡率，每年大约有20万美国人患上ARDS，大约75000人死于该疾病。已经开展了众多治疗ARDS的临床试验，但迄今为止还没有一项试验被证明是非常有效的。因此，现在急需更有效的新疗法。

　　ARDS常与肺内积液有关。当这种情况发生时，肺内的弹性气囊(肺泡)充满液体，肺泡功能受损。结果导致到达血液的氧气变少，从而剥夺器官正常机能和活力所需的氧气。严重呼吸急促是ARDS的主要症状，通常在导致呼吸急促的损伤或感染后几小时至几天内出现。

　　目前还没有治疗或预防ARDS的有效药物疗法。虽然抑制纤维蛋白形成减轻了一些ARDS临床前模型的损伤，但在人体中，抗凝治疗不但不会抑制ARDS，甚至还可能会增加死亡率。保护性肺呼吸机策略仍然是现有的主要治疗方案。由于ARDS的发病率和死亡率很高，而且缺乏有效的治疗方案，现在急需新的ARDS治疗药物和治疗方法。

　　FibroGenesis简介

　　FibroGenesis总部位于得克萨斯州休斯顿，是一家再生医学公司，致力于使用人真皮成纤维细胞开发创新型慢性疾病治疗解决方案。目前，FibroGenesis拥有184项已公开/正在申请的美国和国际专利，涉及各种临床路径，包括椎间盘退变、多发性硬化症、帕金森病、慢性创伤性脑病、癌症、糖尿病、肝功能衰竭和心力衰竭。FibroGenesis完全由天使投资者提供资金，代表着新一代细胞治疗医学进步。