4月10日，美国FDA宣布取消单克隆抗体等药物研发中动物实验的强制要求，转而采用类器官芯片、AI计算模型等替代技术。此举基于2022年《FDA现代化法案2.0》，旨在解决动物实验成本高、伦理争议及转化率低等问题。FDA的新政策旨在通过采用基于人工智能的计算模型、实验室培养的人体类器官等方法，提高药物安全性评估的准确性和效率，同时减少动物实验，降低研发成本，最终降低药品价格。

　　AI技术正深刻重塑全球医药研发格局。从1990年代的初步探索至今，AI制药已进入技术爆发期，成为药企降本增效的核心驱动力。全球制药巨头正加速AI战略布局：赛诺菲斥资数亿美元投资人工智能与数据科学，阿斯利康启动专项AI新战略，辉瑞应用AI技术加速研究目标筛选。据Precedence Research预测，AI制药市场规模将从2023年的11.7亿美元飙升至2032年的118亿美元，年复合增长率将高达29.3%。在医药行业智能化转型的关键时期，AI技术布局已成为药企决胜未来的核心竞争力。

　　Al 技术已经在药物发现、临床前研究和临床试验等全流程中发挥重要作用。如何把握Al 技术的最新进展，如何将其有效融入制药流程，如何构建基于 Al 的创新生态体系，将是所有制药企业共同面临的课题。

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　　百世传媒联合百世药学院、药方舟、佰仕问问推出 PharmAl 系列研讨会

　　4月开播，解析 AI+大/小分子开发新范式

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