4月18日，中国临床肿瘤学会(CSCO)指南发布会于山东济南正式举行。在会上最新发布的《CSCO淋巴瘤诊疗指南(2025版)》中，迪哲医药(股票代码：688192.SH)高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)由Ⅱ级推荐提升为Ⅰ级推荐，用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)患者。此外，指南首次推荐高瑞哲®单药治疗复发/难治NK/T细胞淋巴瘤(r/r NKTCL)患者，并提及高瑞哲®针对PTCL维持治疗的探索。

　　高瑞哲®是淋巴瘤治疗领域全球首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂，作为纳入国家药监局优先审评程序的创新药，于2024年4月提前获《CSCO淋巴瘤诊疗指南(2024版)》Ⅱ级推荐，6月在国内获批上市，用于治疗r/r PTCL患者，打破PTCL领域"全球十年无创新药"困局，并于同年11月被纳入新版国家医保药品目录。

　　更长生存获益：治疗r/r PTCL提升为Ⅰ级推荐

　　此次提升推荐等级，是基于高瑞哲®一项单臂、全球多中心注册临床研究(JACKPOT8 Part B)，研究结果先后在ASH、ASCO、ICML等各大国际会议上进行口头报告，并刊登于顶级学术期刊《柳叶刀•肿瘤学》(Lancet Oncology，影响因子：54.4)，在国际范围内获得行业认可。

　　【马军教授 哈尔滨血液病肿瘤研究所】表示："JACKPOT8 Part B研究多次亮相世界顶尖学术舞台，充分体现了国际学术界对高瑞哲®的认可，对PTCL领域的贡献。该研究数据显示，高瑞哲®单药治疗r/r PTCL，随访至2024年2月，中位总生存期(mOS)达24.3个月，首次突破2年以上，为目前单药治疗r/r PTCL mOS最长的药物，为患者带来显著的生存获益。"

　　覆盖多种亚型：单药治疗r/r NKTCL首次获得推荐

　　【马军教授 哈尔滨血液病肿瘤研究所】表示："PTCL是一组高度异质性来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病，我国的发病率明显高于欧美国家，但遗憾的是，PTCL迄今尚无标准治疗方案，除间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)预后较好，其他亚型预后均较差，患者5年总生存率不足30%，临床亟待安全、高效的诊疗方案改善PTCL患者预后。"

　　此次指南更新，首次将高瑞哲®单药治疗r/r NKTCL患者纳入Ⅲ级推荐，同样是基于高瑞哲®全球多中心注册临床研究JACKPOT8 Part B。数据显示，高瑞哲®单药治疗r/r PTCL在不同亚型PTCL中均观察到肿瘤缓解，满足了既往药物无法覆盖的PTCL亚型的治疗需求，特别在NKTCL亚组中，高瑞哲®单药治疗的客观缓解率(ORR)高达66.7%。

　　高瑞哲®针对PTCL维持治疗的探索

　　高瑞哲®针对PTCL维持治疗的探索也在本次CSCO指南更新中被提及。这是基于一项Ⅱ期前瞻性多中心临床研究JACKPOT26，旨在评估高瑞哲®用于经一线系统性治疗后缓解的PTCL维持治疗的安全性和有效性，带来了振奋人心的结果。研究显示，高瑞哲®的维持治疗不仅使76.7%一线治疗后获得完全缓解(CR)的患者在随访1年后持续CR，还使33%的部分缓解(PR)患者转为了CR，获得更深缓解。该研究结果在2023年ASH大会进行了报道，2年随访数据预计将于今年公布。

　　【朱军教授 北京大学肿瘤医院】表示："数十年来，PTCL新药研发相较B细胞淋巴瘤较为缓慢。高瑞哲®是全球首款针对PTCL的口服JAK1高选择性抑制剂，具有良好的药代动力学特性，是唯一在PTCL有突破的JAK抑制剂，其独特的‘强效抑瘤、抗炎、免疫调节'三重机制为PTCL患者带来了新的治疗希望，除r/r PTCL领域突破外，其长生存获益得益于免疫调节作用潜在改变肿瘤免疫微环境，未来在维持治疗方面也有很大探索前景。"