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微芯生物发布2024年报及ESG报告:核心产品驱动增长,长期价值彰显
4月25日晚,深圳微芯生物科技股份有限公司发布2024年度报告及环境、社会和治理(ESG)报告。… [全文]
日期:2025-4-27
微芯生物一款治疗肿瘤原创新药CS231295片临床试验申请(IND)获受理
10月17日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称"微芯生物",股票代码:688321.SH)递交的用于治疗肿瘤的国家1类原创新药CS231295片临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局药品审评中心受理(受… [全文]
日期:2024-10-18
微芯生物发布2023年报及首份ESG报告,展示稳健经营与可持续发展成果
3月29日,微芯生物正式发布2023年度报告以及首份环境、社会和治理(ESG)报告,向公众全面展示了公司在过去一年的经营业绩以及在可持续发展方面的努力和成果。… [全文]
日期:2024-4-1
祐和医药与微芯新域就YH008双特异性抗体达成大中华区授权协议
2月27日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布其全资子公司祐和医药科技(北京)有限公司就其YH008双特异性抗体与深圳微芯生物科技股份有限公司控股公司成都微芯新域生物技术有限公司达成在大中华区的临床开发及商… [全文]
日期:2023-2-28
微芯生物海外合作方沪亚生物宣布西达本胺单药治疗外周T细胞淋巴瘤在日本获批
12月1日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“微芯生物,股票代码:688321.SH)收到海外合作方美国沪亚生物国际有限责任公司(以下简称“沪亚生物”)电文通知,其获微芯生物专利授权开发的全新分子实体、全球… [全文]
日期:2021-12-2
微芯生物宣布全球首个PPAR全激动剂西格列他钠用于治疗2型糖尿病在中国获批上市
10月19日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“微芯生物”,股票代码:688321.SH)宣布,由微芯生物及成都微芯药业有限公司自主研发和生产的原创新药西格列他钠(商品名:双洛平®)获得中国国家药… [全文]
日期:2021-10-19
中国首个原创新药西达本胺登陆海外市场
6月24日,深圳微芯生物科技股份有限公司收到海外合作方美国沪亚生物国际有限责任公司通知,其曾获微芯生物专利授权的全新分子实体、全球首个口服、亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂单药治疗成人T细胞白血病适应症获日本医药… [全文]
日期:2021-6-25

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微芯生物科技股份
微芯生物:西达本胺片获临床试验批准通知书
6月17日晚间,微芯生物发布公告称公司近日收到国家药监局签发的关于西达本胺片的《药物临床试验批准通知书》。产品适应症为:西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者;临床试验… [全文]
日期:2021-6-17
微芯生物原创新药西奥罗尼获FDA批准将在美国开展Ib/2期临床试验
2021年4月16日,深圳微芯生物科技股份有限公司宣布其自主研发的原创新药西奥罗尼(Chiauranib/CS2164)已获得美国FDA批准,将在美国开展治疗小细胞肺癌(SCLC)的1b/2期临床试验。… [全文]
日期:2021-4-16

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微芯生物
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